Descubre que es la Microtia

La microtia es una malformación congénita de nacimiento que afecta al pabellón auditivo, comúnmente conocido como oreja, del recién nacido. En estos casos, la oreja queda, físicamente, pequeña, o incluso, en los casos de anotia físicamente es inexistente. 

Puede afectar a un único lado, microtia unilateral, o a los dos lados, microtia bilateral. 

Dicha malformación puede afectar significativamente en la audición del bebé, aunque no es un efecto sine qua non, ya que la malformación puede no haber afectado al oído interno o medio. 

Tipos de microtia

Basándonos en la clasificación Hunter existen 4 grados de Microtia, según su afectación: 

Grado 1: La oreja es ligeramente más pequeña, pero no afecta al resto de la anatomía y, por lo tanto, no afecta a la audición. 

Grado 2: El pabellón externo se observa como «inacabado» y el canal auditivo es más estrecho de lo normal, lo que podría generar una pérdida auditiva. 

Grado 3: Físicamente el pabellón auricular aparece como un lóbulo y desaparece el canal auditivo. 

Grado 4: En este caso, tanto el pabellón externo, como el oído externo, son inexistentes. Se conoce como anotia. 

Causas 

Las causas de la microtia todavía son desconocidas. Sin embargo, en el 95% de los casos se ha comprobado que no es hereditaria. 

Simplemente, se trata de una malformación aleatoria que sucede durante las primeras semanas del embarazo y no se detecta en el ultrasonido prenatal durante las ecografías.

No obstante, entre las posibles causas detalladas por los especialistas se incluyen:

• Falta de irrigación sanguínea en ese lado del cráneo, debido a la posición del feto dentro del útero.

• Caída en los niveles de oxígeno durante el primer trimestre de embarazo, provocando la interrupción del desarrollo del oído. 

• En algunos casos se ha asociado al síndrome alcohólico fetal o la toma de determinadas sustancias como talidomina, isotretinoína (Accutane), citrato de clomifeno (Clomid), ácido retinóico o misoprostol durante el primer trimestre de gestación.

Sin embargo, no son factores 100% concluyentes y la realidad es que se trata de una malformación esporádica que afecta al 0.01% de los recién nacidos.

Tratamiento

Se usa la cirugía para reconstruir la oreja. El momento en que se haga la cirugía dependerá de la gravedad del defecto y la edad de la persona. Generalmente se hace entre los 4 y los 10 años de edad. Podrían necesitarse más tratamientos si el niño presenta otros defectos de nacimiento.

En ausencia de otras afecciones, los niños con anotia o microtia pueden desarrollarse normalmente y tener vidas sanas. Algunas personas con anotia o microtia pueden tener problemas de autoestima si les preocupan las diferencias visibles que tengan con otras, otra opción menos invasiva es el uso de implantes de una prótesis que simula la parte faltante, estas prótesis se elaboran esculpiendo el pabellón y se toma como guía el pabellón opuesto.

Las prótesis se sujetan al rostro por medio de un adhesivo para la piel y pueden permanecer en el rostro por periodos de hasta 7 días continuos inclusive si la persona nade o se bañe diario, el adhesivo tiene una adherencia muy buena y los usuarios pueden usar lentes, aretes, etc.

En Prótesis Renacer, somos especialistas en prótesis de pabellón, y de otros tipos, trabajamos de manera personalizada para satisfacer las necesidades de nuestros pacientes y recobrar su confianza.

Te esperamos en Av. sangarara 665, Comas – Lima Perú

También puedes reservar una cita con nosotros vía WhatsApp: 995 861 510